- 2026-06-28
悦康药业斩获PDI大会两项研发殊荣,综合创新实力获行业权威认证
6月25-26日,2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会在成都隆重举办。会上,悦康药业集团凭借前沿的研发布局与突出的创新成果,成功入选“2026药品研发综合实力100强”与“2026中药研发实力20强”,企业综合研发实力与成长潜力获行业权威认可。
- 2026-05-08
悦康药业核酸药物基地落户杭州医药港,全链条布局加速创新药产业化
2026年5月8日,悦康药业集团股份有限公司与杭州市钱塘(新)区人民政府在杭州正式签署战略合作协议,宣布总投资10亿元的核酸药物基地项目落户杭州医药港。该项目标志着悦康药业在核酸药物领域从研发、中试放大到规模化商业生产的全产业链布局迈入实质性建设阶段,是公司践行“创新驱动发展,国际开拓未来”战略的重要里程碑。
- 2026-04-03
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准,全球尚未有获批上市的相关治疗药物和疫苗
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(以下简称“悦康科创”)获得国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。
- 2026-04-01
悦康药业2026 年第一季度销售会议圆满召开
3月31日,悦康药业集团2026年第一季度销售会议隆重举行。悦康药业集团于伟仕董事长携集团高管、各业务负责人与全国各省区合作伙伴代表齐聚一堂,复盘一季度销售工作,研判行业发展形势,明确全年营销方向,凝聚协同发展共识,为下一阶段的战略方向与市场攻坚作出重点部署。
- 2026-03-25
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获FDA临床试验批准,用于人偏肺病毒感染防治
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(以下简称“悦康科创”)获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验申请的函告(Study May Proceed Letter,IND 编号: 180432)。
- 2026-03-16
悦康药业I类创新药百蕊提取物颗粒启动I期临床研究
3月16日,悦康药业百蕊提取物颗粒I期临床研究项目启动会在北京大学第三医院隆重召开。该药物用于治疗以急性上呼吸道感染为特征的成人及儿童呼吸道感染疾病,尤其聚焦儿童临床用药缺口,是悦康药业响应国家中医药振兴战略研发的国家 I 类创新中药。































