10月17日，悦康药业重点创新中药项目复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验总结会在北京召开。复方银杏叶片是由悦康药业研发的治疗血管性痴呆的创新中医药产品，本次会议标志着该药物已经完成全部临床研究工作，正式进入NDA阶段。

6月16日，“中药材产业高质量发展”红花团体标准创新成果发布会在新疆塔城成功举办，本次发布会由中国出入境检验检疫协会与塔城市人民政府联合主办，悦康药业集团股份有限公司承办，人民日报健康客户端作为独家媒体支持。

2023 年 5 月24 日，悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。

5月23日晚，公司发布公告称于近日获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YKYY017雾化吸入剂开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并通过了澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案。临床试验备案后，公司即获得开展该产品I期临床试验许可。（CTN号：CT-2023-CTN-01991-1 v1）广谱、高效、兼具治疗和预防双重作用，这三点是YKYY017的特色优势。YKYY017雾化吸入剂是最新一代的冠状病毒膜融合抑制剂，是由43个氨基酸组成的脂肽类

为进一步倡导理性投资文化，切实维护广大投资者合法权益，中国证监会决定将每年5月15日设立为“全国投资者保护宣传日”，希望通过全社会积极倡导理性投资文化，强化投资者保护意识，全面构建资本市场投资者保护新格局。今年是第五届“全国投资者保护宣传日”，主题为“心系投资者，携手共行动—拥抱全面注册制改革，保护投资者合法权益”。来源：北京上市公司协会 资料中国资本市场迎来全面注册制时代。2023年2月1日，中国证监会

5月11日晚，公司发布公告称于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗新型冠状病毒感染进行临床试验的函（Study May Proceed Letter，受理号 ：164988）。YKYY017雾化吸入剂是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，可通过抑制细胞表面和内吞体两个膜融合途径发挥抗病毒作用，悦康药业拥有 YKYY017 全球独占权益。此