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悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获FDA临床试验批准，用于人偏肺病毒感染防治
近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验申请的函告（Study May Proceed Letter，IND 编号： 180432）。
2026-03-25
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