“药品质量只有一百分，九十九分等于零”。这一质量理念不仅镌刻在悦康药业集团股份有限公司的墙上，更时刻铭记在董事长于伟仕的心里。这句看似严苛的箴言背后，蕴含着中国制药工业对质量认知的哲学突破。当全球医药产业经历“基因疗法革命”与“智能制造转型”的双重震荡时，于伟仕带领悦康药业全体员工用这个充满智慧的质控理念，叩响了新时代医药产业的质量之门。

2025年，是于伟仕进入医药行业的第40个年头。这40年里，他2/3的时间用在悦康药业的发展上，挖掘了奥美拉唑肠溶胶囊、银杏叶提取物注射液等黄金单品，也见证了行业从仿制到创新的跃迁。

在全球技术革新、政策环境变化与市场竞争加剧的背景下，中国生物医药企业正面临前所未有的机遇与挑战。一方面，数字化转型与智能化技术应用成为提升核心竞争力的关键路径；另一方面，出海战略成为企业突破融资瓶颈、参与全球竞争的重要选择。

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司申报的用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液的临床试验申请（IND）已获受理。在这之前，这款疫苗已于今年年初获得了美国FDA的临床试验批准。

医药研发行业属于知识密集型、人才密集型行业。悦康药业自成立以来,始终将研发创新和人才培养放在企业创新发展的首要位置，构建了高层次科技创新人才梯队。

战略性新兴产业医药行业积极响应国家号召，药企应当如何发展新质生产力呢？作为中国医药工业百强企业、科创板上市企业的悦康药业集团股份有限公司，在高质量创新发展中作出了具有自身特色的探索与实践。