悦康药业I类创新药百蕊提取物颗粒启动I期临床研究

2026-03-16
316日,悦康药业百蕊提取物颗粒I期临床研究项目启动会在北京大学第三医院隆重召开该药物用于治疗以急性上呼吸道感染为特征的成人及儿童呼吸道感染疾病,尤其聚焦儿童临床用药缺口,是悦康药业响应国家中医药振兴战略研发的国家 I 类创新中药。

北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕、王筱宏主任携研究团队,悦康药业董事长于伟仕先生携申办方核心团队、CRO北京悦莱欣医药科技有限公司研究团队齐聚现场,共同见证这一里程碑时刻


顶尖平台护航


筑牢临床研究根基

作为国内顶尖的药物临床试验机构,北京大学第三医院拥有专业的研究团队、完善的试验平台和丰富的I期临床研究经验,为本次研究提供全方位技术支撑与质量保障

李海燕主任表示,于董事长坚守创新初心、深耕新药研发的责任担当令人敬佩,研究团队调配最优资源,以最快速度高标准、高质量I期临床研究进程,助力中医药创新成果早日落地。


守正创新


助力中医药发展

百蕊草作为传统中药材,被《中国药典》等权威著作收录因抗感染功效突出被誉为植物抗生素。悦康药业已上市产品百蕊胶囊在治疗上呼吸道感染方面表现卓越获得中国工程院韩德民院士等权威专家的广泛赞誉

悦康药业于伟仕董事长表示,在此基础上,悦康药业积极响应国家中医药振兴发展重大战略部署采用全新技术实现创新突破,研发出百提取物颗粒这款I类创新中药致力于以中药创新守护全民健康。


聚焦用药需求缺口


临床前数据亮眼

儿童及老年人急性上呼吸道感染发病率高,且患病后易并发支气管炎、肺炎等病症,但目前其临床治疗仍存在诸多限制百蕊提取物颗粒兼顾成人与儿童用药需求精准聚焦临床用药缺口,未来有望为广大患者提供更安全、有效的创新中药选择。

临床前研究显示,该药物展现出良好的动物药效和安全性。药效学研究证实,对流感病毒、副流感病毒、呼吸合胞病毒感染致小鼠肺炎均具有明显治疗作用同时兼具抗炎、镇痛、止咳等药理作用安全药理学和毒理学研究证实安全性良好,为临床试验的开展奠定了扎实基础

未来,悦康药业将继续以国家战略为指引、以临床需求为核心,深耕中医药现代化研发与创新升级,让更多优质创新中药造福广大患者为保障全民健康、推动中医药产业高质量发展贡献力量。

供稿 | 北京悦莱欣医药科技有限公司

编辑 | 李梦婷

摄影 | 栾传奇 任高远

审核 | 刘丁超

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