药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目（以下简称“本项目”）位于北京经济技术开发区宏达中路甲6号6幢五层生产车间，本项目对原有药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线进行改造，改造完成后，盐酸二甲双胍类片剂产能由12.6亿片（2100万盒）/年，扩增至35亿片/年（其中盐酸二甲双胍缓释片33亿片，盐酸二甲双胍片1亿片，其它规格的盐酸二甲双胍类片剂1亿片）。本项目于2024年5月20日开始建设，2024年6月26日完成

根据《关于开展北京经济技术开发区2024年度企业绿色绩效评价工作的通知》的相关要求，现将《悦康药业集团股份有限公司绿色绩效评价结果汇总表》和《悦康药业集团股份有限公司佐证材料汇总报告》进行公示，公示时间为即日起15个工作日。公众参与意见反馈至邮箱470238912@qq.com处。

药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目（以下简称“本项目”）位于北京经济技术开发区宏达中路甲6号6幢五层生产车间，本项目对原有药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线进行改造，改造完成后，盐酸二甲双胍类片剂产能由12.6亿片（2100万盒）/年，扩增至35亿片/年（其中盐酸二甲双胍缓释片33亿片，盐酸二甲双胍片1亿片，其它规格的盐酸二甲双胍类片剂1亿片）。本项目于2024年4月进行了环境影响评价，同年5月15日

依据《建设项目环境影响评价政府信息公开的指南（试行）》（环办[2013]103号）相关要求：“建设单位在向环境主管部门提交建设项目环境影响报告书、表前，应依法主动公开建设项目环境影响报告书、表全本信息”。我公司依据上述要求，将《药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目环境影响报告表》进行全本公开。1.项目名称：药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目2.建设地址：北京经济技术开发区

依据《建设项目环境影响评价政府信息公开的指南（试行）》（环办[2013]103号）相关要求：“建设单位在向环境主管部门提交建设项目环境影响报告书、表前，应依法主动公开建设项目环境影响报告书、表全本信息”。我公司依据上述要求，将《无菌粉针剂智能化生产线建设项目环境影响报告表》进行全本公开。1.项目名称：无菌粉针剂智能化生产线建设项目2.建设地址：北京经济技术开发区科创七街11号院2号楼4层3.建设单位：悦康药

根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与暂行办法》的相关规定，现将《悦康药业集团股份有限公司核酸药物及mRNA疫苗研发及中试平台建设项目》的环境影响评价信息公示如下：1、项目概况： 项目名称：悦康药业集团股份有限公司核酸药物及mRNA疫苗研发及中试平台建设项目 建设单位：悦康药业集团股份有限公司 建设地点：北京经济技术开发区科创七街11号院3号楼2层 建设性质：扩建 建筑面积：7000平方米（