根据《关于开展北京经济技术开发区2024年度企业绿色绩效评价工作的通知》的相关要求，现将《悦康药业集团股份有限公司绿色绩效评价结果汇总表》和《悦康药业集团股份有限公司佐证材料汇总报告》进行公示，公示时间为即日起15个工作日。公众参与意见反馈至邮箱470238912@qq.com处。

药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目（以下简称“本项目”）位于北京经济技术开发区宏达中路甲6号6幢五层生产车间，本项目对原有药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线进行改造，改造完成后，盐酸二甲双胍类片剂产能由12.6亿片（2100万盒）/年，扩增至35亿片/年（其中盐酸二甲双胍缓释片33亿片，盐酸二甲双胍片1亿片，其它规格的盐酸二甲双胍类片剂1亿片）。本项目于2024年4月进行了环境影响评价，同年5月15日

依据《建设项目环境影响评价政府信息公开的指南（试行）》（环办[2013]103号）相关要求：“建设单位在向环境主管部门提交建设项目环境影响报告书、表前，应依法主动公开建设项目环境影响报告书、表全本信息”。我公司依据上述要求，将《药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目环境影响报告表》进行全本公开。1.项目名称：药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目2.建设地址：北京经济技术开发区

依据《建设项目环境影响评价政府信息公开的指南（试行）》（环办[2013]103号）相关要求：“建设单位在向环境主管部门提交建设项目环境影响报告书、表前，应依法主动公开建设项目环境影响报告书、表全本信息”。我公司依据上述要求，将《无菌粉针剂智能化生产线建设项目环境影响报告表》进行全本公开。1.项目名称：无菌粉针剂智能化生产线建设项目2.建设地址：北京经济技术开发区科创七街11号院2号楼4层3.建设单位：悦康药

根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与暂行办法》的相关规定，现将《悦康药业集团股份有限公司核酸药物及mRNA疫苗研发及中试平台建设项目》的环境影响评价信息公示如下：1、项目概况： 项目名称：悦康药业集团股份有限公司核酸药物及mRNA疫苗研发及中试平台建设项目 建设单位：悦康药业集团股份有限公司 建设地点：北京经济技术开发区科创七街11号院3号楼2层 建设性质：扩建 建筑面积：7000平方米（

悦康药业集团股份有限公司“核酸药物及mRNA疫苗研发及中试平台建设项目”原名称为 “核酸药物及mRNA疫苗产业化平台建设项目”，于2021年10月28日在悦康药业集团股份有限公司网站上进行了项目环境影响评价第一次公众参与公示，在环境影响报告编制过程中，因建设内容同项目名称不符，建设单位对项目名称进行了变更，名称变更前后拟建设内容无变化。根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》（生态环境