药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目（以下简称“本项目”）位于北京经济技术开发区宏达中路甲6号6幢五层生产车间，本项目对原有药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线进行改造，改造完成后，盐酸二甲双胍类片剂产能由12.6亿片（2100万盒）/年，扩增至35亿片/年（其中盐酸二甲双胍缓释片33亿片，盐酸二甲双胍片1亿片，其它规格的盐酸二甲双胍类片剂1亿片）。

本项目于2024年4月进行了环境影响评价，同年5月15日取得了北京经济技术开发区行政审批局环评批复。本项目于2024年5月20日开工建设，现本项目的设备改造及其配套的环境保护设施已按照环评报告及环评批复要求建设完成，竣工日期为2024年6月26日。

根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》（国环规环评〔2017〕4号）的相关要求，现就药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目配套环境保护设施竣工日期进行公示，公示时间为即日起10个工作日。

悦康药业集团股份有限公司

2024年6月26日