药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线升级改造项目（以下简称“本项目”）位于北京经济技术开发区宏达中路甲6号6幢五层生产车间，本项目对原有药品生产基地（三期）固体口服制剂生产线进行改造，改造完成后，盐酸二甲双胍类片剂产能由12.6亿片（2100万盒）/年，扩增至35亿片/年（其中盐酸二甲双胍缓释片33亿片，盐酸二甲双胍片1亿片，其它规格的盐酸二甲双胍类片剂1亿片）。

本项目于2024年5月20日开始建设，2024年6月26日完成设备改造。根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》（国环规环评〔2017〕4号）和《建设单位开展自主环境保护验收指南》的相关要求，在本项目配套环境保护设施进行调试前，公开调试起止日期，调试时间为2024年12月16日至2025年6月15日。

现对本项目设备调试期进行公示，如有异议，请联系杨工，联系电话：010-67806688。

特此公告！

悦康药业集团股份有限公司

2024年12月16日