日前，悦康药业收到欧盟药品管理局颁发的欧盟GMP证书，标志着公司第三次通过欧盟GMP认证，药品生产质量管理规范符合欧盟GMP标准。

2021年7月，悦康药业接受了欧盟药品管理局的GMP远程审计，检查范围涵盖质量管理体系、人员、场所和设备、文件系统、生产、质量控制、外包生产活动、质量投诉和产品召回、自检、产品运输及发运等。本次检查与认证范围，涵盖公司固体口服车间片剂生产线和胶囊剂生产线，涉及主要产品包括奥美拉唑和盐酸二甲双胍。

悦康药业自成立以来，坚持“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的质量理念，不断完善产品的研发、生产、检验等流程，保证产品质量的稳定性，药品质量与国际接轨。本次认证，已是悦康药业第三次通过欧盟GMP认证，产品得以远销海外。此外，悦康集团广州药厂的固体制剂生产线多次通过日本JGMP认证。

全体悦康人更是视质量如生命，始终保持对高标准质量体系的追求，放眼国际、苦练内功，为保证产品质量经得起市场检验而努力奋斗。

奥美拉唑肠溶胶囊和盐酸二甲双胍缓释片，是悦康药业消化系统、内分泌系统的重点产品，此前均已通过国家仿制药一致性评价。悦康药业奥美拉唑肠溶胶囊于2005年在国内上市，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。公司以高品质的制剂工艺使得立卫克^®奥美拉唑肠溶胶囊系列产品晶型关键技术2015年获得国家科技进步二等奖。

悦康药业盐酸二甲双胍缓释片属于双胍类口服降血糖药，可降低II型糖尿病患者空腹及餐后血糖。该产品已进入国家医保目录乙类，2019年获得中国化学制药工业协会等机构联合发布的“中国化学制药行业内分泌及激素类优秀产品品牌”。