中国企业报 | 以质量为生命线,做老百姓用得起的好药


本文转载于《中国企业报》的媒体报道。
二十余年风雨兼程,作为悦康药业集团的创始人、董事长,于伟仕带领悦康药业从一家名不见经传、仅有10亩半白地的小药厂,发展成为如今的中国医药工业百强企业、科创板上市公司。
选择制药行业
就必须对生命负责

“选择制药行业,就必须对生命负责”,这是于伟仕创立悦康药业至今,从未改变过的初心,也是全体悦康人的庄重诺言。
早在上世纪九十年代从事医药流通销售时,于伟仕就目睹了药品质量参差不齐的现象,而药品作为特殊的商品,患者可能无法直接感知到药品质量好坏,所以企业的良心坚守至关重要。于伟仕对此感触颇深,“中国人在改革开放之前没见过太多钱,物资匮乏,有的人为了赚钱不择手段,我认为这样做出来的企业不能长久,要想走得长久,还是要靠勤奋,靠诚信。”
“制药能开玩笑的吗?制药容不得半点马虎”,从那时起,于伟仕就确立了“药品质量只有一百分,九十九分等于零”的理念,创立悦康药业后,这一质量原则贯穿悦康发展始终。在药品质量方面,悦康药业的内控标准高于国家标准,从原料、到生产、到运输、到销售,任何环节都必须严格把关。正是这种对质量的苛求,获得了行业和百姓的多方认可,使悦康药业实现飞速发展,2008年悦康药业的产值就突破10亿元大关,进入中国医药工业百强行列。
全产业链布局
高质量可持续发展

近年来,国内医药形势不断变化,上游原料药的保供成为风险问题,市场供应链一体化的药企更具稳健成长的能力。“我坚持做三件事,那就是产品、产能、产业链,从建厂我就确定这三项任务,一直没有变过”,在于伟仕的带领下,悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。全产业链的建设,不仅构筑了企业的抗风险能力,也让企业的发展更具有可持续性。
深化原料、辅料、制剂一体化全产业链体系,从源头保证了药品质量,有效降低生产成本和污染排放,同时缓解了原材料价格波动给公司带来的影响,提升了公司的成本控制能力,展示了悦康药业的雄厚实力,更体现了悦康药业对“做老百姓用得起的好药”使命的全方位践行。
创新转型升级
迈向全球创新前沿

“方向比努力更重要”,对于未来发展,于伟仕笃定地说。多年来,悦康始终坚持创新引领高质量发展,持续储备多项前沿技术,打造悦康特色的竞争优势。目前,悦康药业打造了涵盖核酸药物、多肽药物、基因与细胞治疗药物、中药创新药、高端化药的十一大核心技术平台,真正实现了从仿制药向创新药的转型;并储备了20余项一类新药重点管线,具备了技术积累与管线布局双重优势;公司累计获得专利300余项,形成了强大的创新专利壁垒。
2021年底,悦康药业实现首个1.1类创新药枸橼酸爱地那非片获批上市,该产品也是中国第一款自主研发的PDE5抑制剂,打破了中国ED治疗领域无国产原研的历史;同时,悦康药业基于临床需求和市场需求研发了反义核酸药物CT102,全面切入核酸赛道;2022年,悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发多肽药物YKYY017,迈入国际创新前沿;近年来,悦康药业1类中药创新药注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请先后获得受理,上市在望。
站在国内医药行业高质量发展的新节点上,悦康药业集团董事长于伟仕必将带领悦康药业以创新为驱动,以临床价值为根本,不断提升研发实力,解决更多患者的未竟之需。
公司简介
悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,集新药研发、药品生产和流通销售于一体,于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。集团以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业等,获“全国文明单位”称号。