北青网 | 悦康药业新春启航 多款新药获国际临床试验批准


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春节的喜庆气氛还未散去,悦康药业集团股份有限公司已全面进入高效生产状态。正月初八,全体员工准时回归岗位,满怀热情地投身于新年度的工作,全力冲刺“开门红”。
2月14日,在位于北京经济技术开发区的悦康药业总部,生产车间内一片繁忙景象。生产线高速运转,员工们各司其职,紧张而有序地开展工作。为确保节后生产顺利进行,公司提前进行了周密的部署和准备,包括设备检修、原材料储备以及人员调配等。目前,公司旗下的26个车间生产线已全部恢复生产。

智能化车间里生产线正在进行无菌粉针包装

智能化车间正在对小容量注射剂进行灌封

质检中心员工们正在对产品进行检验
悦康药业在新的一年里,将继续秉承“药品质量只有一百分,九十九分等于零、做老百姓用得起的好药”的质量理念,加大科技创新投入,优化产品结构,提升产品质量,并致力于拓展市场。

集团药物研究院里员工们正在紧张地工作着

悦康药业集团的院士团队
悦康药业集团董事长于伟仕透露,公司生产的国际原创新药——广谱抗冠多肽雾化吸入剂已获得美国和澳大利亚的临床试验批准。此外,超长效降脂药物、预防带状疱疹的疫苗以及预防呼吸道合胞病毒的疫苗等三款产品也于去年相继获得美国临床试验批准。其中,超长效降脂药物是国内首家也是唯一一家获得美国临床试验批准的针对高胆固醇血症的超长效小核酸药物。

悦康药业集团董事长于伟仕在检查生产线上的产品质量
一年之计在于春,悦康药业集团全体员工正以饱满的斗志和务实的作风,为实现“开门红”和全年目标任务而努力奋斗,为北京经济的高质量发展做出积极贡献。(文并摄/胡金喜)
公司简介
悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,集新药研发、药品生产和流通销售于一体,于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。集团以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业等,获“全国文明单位”称号。